耳聾小常識(shí)  

耳聾小常識(shí)

一、傳導(dǎo)性聾 病變部位在外耳及中耳，病因主要分為兩類。

（一）先天性疾病常見的有外耳道閉鎖，中耳發(fā)育異常而內(nèi)耳發(fā)育正常。

（二）后天性疾病如外耳道異物、盯聹栓塞、炎癥、外傷性耳膜穿孔以及各種中耳炎、膽脂瘤、鼓室硬化癥、耳硬化癥、中耳良性或惡性腫瘤�？偠�言之，各種原因引起外耳或中耳的結(jié)構(gòu)異常所致的集音或傳音障礙，均可引起耳聾，但這種耳聾，一般不超過6OdBHL。

二、感覺神經(jīng)性聾 內(nèi)耳的結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜而且精密，尤其耳蝸內(nèi)的螺旋器，是聽覺的主要部分，它與聽神經(jīng)協(xié)同作用，共同將聲音信號(hào)傳入大腦的聽覺中樞。我們將各種原因所導(dǎo)致的內(nèi)耳及聽覺神經(jīng)的病理改變，統(tǒng)稱為感覺神經(jīng)性聾，常按病因分為先天性聾、老年性聾、傳染病源性聾、全身系統(tǒng)性疾病引起的聾、藥物中毒性聾等五種。

（一）先天性聾　是指出生時(shí)已存在的聽力障礙。

1.遺傳性聾：由于父母雙方攜帶的基因或染色體異常所致的聾，其中有因父母雙方之一為聾啞，將其染色體上的顯性致聾基因傳給子代，即常染色體顯性遺傳性聾。如果父母雙方為正常聽力者，但在染色體上均攜帶隱性致聾基因而使子代發(fā)病者，為隱性遺傳性聾，或叫做伴性遺傳性聾。很多染色體遺傳又常常表現(xiàn)出身體其他部位的畸形，如同時(shí)伴有心臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)、頜面、五官、皮膚等組織與器官的畸形。臨床上有很多綜合征，如Waardenburg（額部白化鼻根增寬）綜合征，KleinWarrderburg伴先天性重度感覺神經(jīng)性耳聾綜合征眼內(nèi)眥外移、瞳孔間距增寬、兩眉一線相連、虹膜藍(lán)色（貓眼）發(fā)育不全、眼底白斑。

2.非遺傳性聾：懷孕3~4個(gè)月母親患風(fēng)疹、腮腺炎、流感等疾病，或復(fù)發(fā)性腎炎、肝炎、糖尿病，或使用耳毒性抗生素如慶大霉素、鏈霉素等，或分娩時(shí)產(chǎn)程過長，難產(chǎn)，產(chǎn)傷，新生兒缺氧、窒息，新生兒核性黃疸、敗血癥，早產(chǎn)及低體重兒等都可致聾。

（二）老年性聾這是隨著人體的衰老過程而引發(fā)的聽覺器官的退行性變，與遺傳和自身的健康狀況有關(guān)。高血壓、血管硬化、糖尿病、冠心病等慢性疾病均可誘發(fā)或加重聽覺障礙。

（三）傳染病源性聾　病因皆源于各種急、慢性傳染病所引發(fā)的或并發(fā)的感覺神經(jīng)性聾。對(duì)聽覺損失嚴(yán)重的傳染病有流腦、猩紅熱、白喉、傷寒、風(fēng)疹、流行性感冒和腮腺炎、麻疹、水痘等。病原微生物或其病毒可隨血液循環(huán)進(jìn)入內(nèi)耳，破壞其結(jié)構(gòu)，引起單側(cè)或雙側(cè)進(jìn)行性發(fā)展或加重的感覺神經(jīng)性聾。

（四）全身系統(tǒng)性疾病引起的聾　引起耳聾的全身系統(tǒng)性疾病很多，但以血管性疾病所引起的內(nèi)耳供血障礙為最常見，如高血壓、動(dòng)脈硬化等。

（五）藥物中毒性聾　目前已發(fā)現(xiàn)的耳毒性藥物己達(dá)100余種，最常見的有鏈霉素、卡那霉素、慶大霉素、潔霉素、小諾霉素等多種抗生素，還有奎寧、氯奎等抗瘧疾藥物。這些藥物可在妊娠期隨胎盤進(jìn)入胎兒，影響胎兒內(nèi)耳的發(fā)育，也可在各個(gè)年齡段致聾。藥物對(duì)內(nèi)耳的損害機(jī)制尚不完全清楚，但其損害途徑是經(jīng)血液循環(huán)進(jìn)入內(nèi)耳，所以藥物性聾一般表現(xiàn)為雙耳對(duì)稱，聽力損失程度也常常表現(xiàn)為雙側(cè)對(duì)稱，除此特征外，還與用藥的劑量、時(shí)間，與家族易感性均有密切的關(guān)系。兒童期用藥量過大、時(shí)間過長也常致聾。

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